El Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha recibido recientemente, y en el lapso de menos de un mes, dos galardones por su compromiso con las enfermedades minoritarias, también conocidas como raras.
El Premio ‘Más Visibles 2025’ valora «el compromiso con la mejora de los procesos asistenciales y de investigación en enfermedades raras”, mientras que el Premio ‘Poco Frecuentes’ otorga al 12 de Octubre el reconocimiento al ‘Mejor Hospital Nacional en Enfermedades Poco Frecuentes 2025’.
Los «Premios Poco Frecuentes» son galardones anuales en España, organizados por la Asociación Poco Frecuentes, que reconocen la labor de personas, instituciones y empresas que apoyan la investigación, el diagnóstico y la visibilidad de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPF o raras), destacando la innovación en salud, la excelencia médica, el compromiso social y la comunicación en este ámbito.
Los «Premios Más Visibles» son entregados por la Asociación Enfermedades Raras Más Visibles, y reconocen proyectos asistenciales de investigación y comunicación en patologías minoritarias con el fin de dar voz y visibilidad a estas enfermedades
La falta de conocimientos médico-científicos en general sobre estas enfermedades, ocasiona una importante demora en su diagnóstico y su abordaje asistencial así como en su investigación y en la búsqueda de tratamientos.
El Hospital Universitario 12 de Octubre cuenta con una amplia trayectoria en el manejo de pacientes con enfermedades raras o minoritarias, lo que le ha convertido en un hospital de referencia a nivel nacional y europeo para el manejo de muchas de estas patologías.
Una Unidad de Enfermedades Minoritarias con más de diez años
Desde el año 2014, el hospital dispone de una Unidad de Enfermedades Minoritarias del Adulto, dependiente del Servicio de Medicina Interna, que realiza la atención integral y multidisciplinar de estos pacientes.
Aunque su labor principal se ha dirigido a la atención de pacientes adultos con Errores Congénitos del Metabolismo y Enfermedad Mitocondrial, en los últimos años ha incluido el abordaje de otras Enfermedades Minoritarias, primordialmente de origen genético y afectación multisistémica así como otras consultas monográficas que ya contaban con una amplia trayectoria en el hospital, como la consulta de porfirias, la consulta de inmunodeficiencias o la consulta de pacientes afectos de Síndrome de Aceite Tóxico.
Se considera Enfermedad Rara a toda aquella enfermedad que presente una prevalencia de menos de 5 casos/10.000 habitantes, teniendo hasta en un 80 por ciento, un origen genético. Con frecuencia son enfermedades graves y degenerativas, y en muchas ocasiones limitan la calidad de vida del paciente.
Requieren de una atención interdisciplinar e integral dado que en la mayoría de las ocasiones afectan a más de un órgano vital.
